SANTE – MALADIE – HEMOPHILIE (Complément)

Le laboratoire Pfizer Pharm Algérie a organisé fin octobre 2022, une table ronde autour de la maladie de l’hémophilie pour faire comprendre les difficultés auxquelles les patients hémophiles et leurs familles sont confrontés au quotidien Dans son intervention, le Dr Salim Nekkal, chef du service d’hématologie et du centre de transfusion sanguine au CHU IsaâdHassani de Béni Messous (Alger), a indiqué que l’Algérie compte 1.564 hémophiles, dont la majorité sont atteints de l’hémophile A, selon les résultats d’une étude nationale qui date du mois d’août dernier. La prévalence est de 1 pour 5.000 nouvelles naissances pour l’hémophilie de type A et 1 pour 10.000 en ce qui concerne l’hémophilie de type B. La prise en charge de cette maladie s’améliore de plus en plus avec à travers les services de pédiatrie, d’hématologie et un centre de référence à Béni Messous où plus de 400 patients sont suivis. L’hémophilie, a expliqué le conférencier, est une maladie rare et héréditaire, se traduisant par une impossibilité pour le sang de coaguler. C’est une maladie hémorragique rare, due à une anomalie de la coagulation sanguine. Les personnes atteintes saignent plus longtemps parce que leur sang ne contient pas assez de facteur de coagulation, une protéine présente dans le sang et qui a pour fonction de maîtriser les hémorragies.

L’hémophilie est une maladie génétique liée au chromosome X qui entraîne une déficience de la protéine nécessaire à la coagulation sanguine normale, le facteur de coagulation VIII dans l’hémophilie A ou le facteur de coagulation IX dans l’hémophilie B. C’est une maladie lourde et chronique. «Heureusement que, actuellement, nous comptons plusieurs possibilités thérapeutiques en fonction des malades, ce qui permet de réduire le nombre des handicapés suite à cette maladie», dit-il. Avec le nouveau traitement, le risque de saignement sera minime même ceux que les médecins n’arrivent pas à voir cliniquement avec l’introduction des nouvelles molécules avec des durées très importantes. Pour le Pr Bioud, «la prise en charge de l’hémophilie doit être précoce et répondre aux besoins des personnes atteintes d’hémophilie et de leurs familles. La prise en charge est coordonnée par une équipe pluridisciplinaire de professionnels de la santé, conformément à des protocoles de pratique médicale reconnus. La prophylaxie est considérée comme le traitement de référence chez l’enfant hémophile. Elle consiste en l’injection régulière par voie intraveineuse du facteur VIII de coagulation aux personnes atteintes d’hémophilie A et du facteur IX à celles souffrant d’hémophilie B pour prévenir ainsi les saignements et la destruction articulaire. Le Pr Bioud a mis l’accent sur la prévention et la prise en charge rapide en cas de saignement. Un traitement rapide aide à réduire la douleur et les dommages aux articulations, aux muscles et aux organes. Si le saignement est traité rapidement, moins de produit sanguin est nécessaire pour arrêter le saignement. Avec une quantité adéquate de produits de traitement et des soins appropriés, les personnes atteintes d’hémophilie peuvent mener une vie normale. Sans traitement, la plupart des enfants atteints d’hémophilie grave vivent un danger permanent.